Роль рецепторов TAS2R и транскрипционного фактора SREBP-2 в патогенезе респираторных заболеваний
https://doi.org/10.24884/1609-2201-2024-103-4-26-30
Аннотация
В настоящее время появляется все больше данных об экстраоральных рецепторах к горькому вкусу (TAS2R). В обзоре приводятся современные данные по транскрипционному фактору SREBP-2, его вкладе в обмен холестерина и об участии TAS2R в системе местной защиты в реснитчатом эпителии дыхательных путей и его активации молекулами системы «quorum sensing» и связи его с компонентами мукоцилиарного клиренса.
В отношении роли экстраоральных TAS2R и регуляции их экспрессии остается много неясного, что требует дальнейших исследований, в том числе в области респираторной патологии.
Об авторах
М. А. Нёма
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Россия
Россия
Нёма Михаил Александрович - кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии имени ак. М. В. Черноруцкого с клиникой.
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6‒8
Р. Г. Муркина
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Россия
Россия
Муркина Рахиль Геннадьевна - ординатор 1 года.
Санкт-Петербург
В. В. Садовая
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Россия
Россия
Садовая Виктория Валериевна - студентка 6 курса.
Санкт-Петербург
В. Н. Минеев
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Россия
Россия
Минеев Валерий Николаевич - доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии имени ак. М. В. Черноруцкого.
Санкт-Петербург
Список литературы
1. Finger T. E., Böttger B., Hansen A. et al. Solitary chemoreceptor cells in the nasal cavity serve as sentinels of respiration // Proc Natl Acad Sci USA. 2003. Vol. 100, № 15. P. 8981–6. https://doi.org10.1073/pnas.1531172100.
2. Tizzano M., Gulbransen B. D., Vandenbeuch A. et al. Nasal chemosensory cells use bitter taste signaling to detect irritants and bacterial signals // Proc Natl Acad Sci USA. 2010. Vol. 107, № 7. P. 3210–5. https://doi.org10.1073/pnas.0911934107.
3. Shah A. S., Ben-Shahar Y., Moninger T. O. et al. Motile cilia of human airway epithelia are chemosensory //science. 2009. Vol. 325, № 5944. P. 1131–4. https://doi.org10.1126/science.1173869.
4. Maurer S., Wabnitz G. H., Kahle N. A. et al. Tasting Pseudomonas aeruginosa Biofilms: Human Neutrophils Express the Bitter Receptor T2R38 as Sensor for the Quorum Sensing Molecule N-(3-Oxododecanoyl)-l-Homoserine Lactone // Front Immunol. 2015. Vol. 6. P. 369. https://doi.org10.3389/fimmu.2015.00369.
5. Kawasumi T., Takeno S., Ishikawa C. et al. The Functional Diversity of Nitric Oxide Synthase Isoforms in Human Nose and Paranasal Sinuses: Contrasting Pathophysiological Aspects in Nasal Allergy and Chronic Rhinosinusitis //int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, № 14. P. 7561. https://doi.org10.3390/ijms22147561.
6. Kim J. W., Min Y. G., Rhee C. S. et al. Regulation of mucociliary motility by nitric oxide and expression of nitric oxide synthase in the human sinus epithelial cells // Laryngoscope. 2001. Vol. 111, № 2. P. 246–50. https://doi.org10.1097/00005537-200102000-00011.
7. Workman A. D., Carey R. M., Kohanski M. A. et al. Relative susceptibility of airway organisms to antimicrobial effects of nitric oxide //int Forum Allergy Rhinol. 2017. Vol. 7, № 8. P. 770–776. https://doi.org10.1002/alr.21966.
8. Нёма М. А., Муркина Р. Г., Минеев В. Н. Роль генетического полиморфизма TAS2R38 в патогенезе заболеваний органов дыхания // Медицинская иммунология. 2024. Т. 26, № 4. С. 707–710.
9. Takemoto K., Lomude L. S., Takeno S. et al. Functional Alteration and Differential Expression of the Bitter Taste Receptor T2R38 in Human Paranasal Sinus in Patients with Chronic Rhinosinusitis. Int J Mol Sci. 2023. Vol. 24, № 5. P. 4499. https://doi.org10.3390/ijms24054499.
10. Malki A., Fiedler J., Fricke K. et al. Class I odorant receptors, TAS1R and TAS2R taste receptors, are markers for subpopulations of circulating leukocytes // J Leukoc Biol. 2015. Vol. 97, № 3. P. 533–45. https://doi.org10.1189/jlb.2A0714-331RR.
11. Tran H. T. T., Herz C., Ruf P. et al. Human T2R38 Bitter Taste Receptor Expression in Resting and Activated Lymphocytes // Front Immunol. 2018. Vol. 9. P. 2949. https://doi.org10.3389/fimmu.2018.02949.
12. Tran H. T. T., Herz C., Ruf P. et al. Human T2R38 Bitter Taste Receptor Expression in Resting and Activated Lymphocytes // Front Immunol. 2018. Vol. 9. P. 2949. https://doi.org10.3389/fimmu.2018.02949.
13. Orsmark-Pietras C., James A., Konradsen J. R. et al. Transcriptome analysis reveals upregulation of bitter taste receptors in severe asthmatics // Eur Respir J. 2013. Vol. 42, № 1. P. 65–78. https://doi.org10.1183/09031936.00077712.
14. Jeruzal-Świątecka J., Borkowska E., Łaszczych M. et al. TAS2R38 Bitter Taste Receptor Expression in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps: New Data on Polypoid Tissue //int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, № 13. P. 7345. https://doi.org10.3390/ijms23137345.
15. Jeon T. I., Zhu B., Larson J. L, Osborne T. F. SREBP-2 regulates gut peptide secretion through intestinal bitter taste receptor signaling in mice // J Clin Invest. 2008. Vol. 118, № 11. P. 3693–700. https://doi.org10.1172/JCI36461.
16. Miserez A. R., Muller P. Y., Barella L. et al. Sterol-regulatory element-binding protein (SREBP)-2 contributes to polygenic hypercholesterolaemia // Atherosclerosis. 2002. Vol. 164, № 1. P. 15–26. https://doi.org/10.1016/s0021-9150(01)00762-6.
17. Weber L. W., Boll M., Stampfl A. Maintaining cholesterol homeostasis: sterol regulatory element-binding proteins // World J Gastroenterol. 2004. Vol. 10, № 21. P. 3081–7. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i21.3081.
18. Horton J. D., Goldstein J. L., Brown M. S. SREBPs: activators of the complete program of cholesterol and fatty acid synthesis in the liver // J Clin Invest. 2002. Vol. 109, № 9. P. 1125–31. https://doi.org10.1172/JCI15593.
19. Descamps-Solà M., Vilalta A., Jalsevac F. et al. Bitter taste receptors along the gastrointestinal tract: comparison between humans and rodents // Front Nutr. 2023. Vol. 10. P. 1215889. https://doi.org10.3389/fnut.2023.1215889.
20. Wu S. V., Rozengurt N., Yang M. et al. Expression of bitter taste receptors of the T2R family in the gastrointestinal tract and enteroendocrine STC-1 cells // Proc Natl Acad Sci USA. 2002. Vol. 99, № 4. P. 2392–7. https://doi.org10.1073/pnas.042617699.
21. Castoreno A. B., Wang Y., Stockinger W. et al. Transcriptional regulation of phagocytosis-induced membrane biogenesis by sterol regulatory element binding proteins // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2005. Vol. 102. P. 13129–13134. https://doi.org10.1073/pnas.0506716102.
22. Gopallawa I., Freund J. R., Lee R. J. Bitter taste receptors stimulate phagocytosis in human macrophages through calcium, nitric oxide, and cyclic-GMP signaling // Cell Mol Life Sci. 2021. Vol. 78, № 1. P. 271–286. https://doi.org10.1007/s00018-020-03494-y.
Рецензия
Для цитирования:
Нёма М.А., Муркина Р.Г., Садовая В.В., Минеев В.Н. Роль рецепторов TAS2R и транскрипционного фактора SREBP-2 в патогенезе респираторных заболеваний. Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2024;(4):26-30. https://doi.org/10.24884/1609-2201-2024-103-4-26-30
For citation:
Nyoma M.A., Murkina R.G., Sadovaya V.V., Mineev V.N. Role of TAS2R and transcription factor SREBP-2 in pathogenesis of respiratory diseases. New St. Petersburg Medical Records. 2024;(4):26-30. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1609-2201-2024-103-4-26-30
Просмотров:
61
Послать статью по эл. почте 